健康所科研人员发现结直肠癌中NFκB和STAT3通路激活的新机制
6月12日，国际胃肠病学权威期刊《Gastroenterology》在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所张笑人研究组的最新研究成果“A microRNA 221- and 222-mediated feedback loop, via PDLI
Epigenomics&BioChain结直肠癌早期检测试剂盒获CFDA批准
Epigenomics和BioChain近日宣布中国食品药品监督管理局（CFDA）批准了Epi proColon在中国销售。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物爱必妥®获批
2014年12月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 日前，青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必妥®——治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物——获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。早在2012年，青岛市社会保
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
J Exp Med：肠道微生物或可诱发个体患结直肠癌
来自西奈山医学院的研究人员通过研究表示，个体患肠癌或许并不是医院原因所致，而是生活在肠道中的微生物诱发产生的肠道肿瘤，进而引发为癌症。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从性
- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助（“机器人”）结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果，这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。
Nature reviews：2012年结直肠癌研究的里程碑式突破
在过去的一年里，长期随访试验作为考验结肠直肠癌治疗的试金石，证实或推翻了若干治疗方案，并成功鉴定一款化学预防药物。对于转移性癌症，化疗在不可切除性原发肿瘤中的应用受到关注，一项随机3期试验为我们带来了新的治疗选择。结肠直肠癌的分子特征为我们提供了新的药物靶点。 2012年发表的研究成果正在改变我们治疗结直肠癌的方式。